Милана Пшенко родилась в октябре прошлого года. Первое время родители не замечали проблем со здоровьем у своей дочки. Но через несколько месяцев после её рождения врачи диагностировали у малышки генетическое заболевание — спинально-мышечную атрофию первого типа. Для лечения требуется огромная сумма, помочь собрать которую родители Сергей и Виктория Пшенко просят всех неравнодушных.
Первый тип атрофии — самый агрессивный. Если не лечить её своевременно, то постепенно у ребёнка атрофируются мышцы, перестанут двигаться ножки и ручки, не будет возможности откашливаться, глотать и дышать. Без лечения дети доживают максимум до двух лет.
Из-за тяжести и стремительности развития заболевания врачи приняли решение о срочной терапии в два этапа. Первый — остановка прогрессирования болезни препаратом Spinaza, две загрузочные дозы из четырёх уже введены в клинике в Москве (сбор необходимых на препарат 480000 долларов США закрыт). Второй этап — лечение препаратом Zolgensma, он стоит 2,4 млн долларов США, сбор средств на лекарство открыт. Лечение Zolgensma возможно только в клиниках США, препарат применяется один раз и даёт шанс на полное выздоровление.
— Самостоятельно обеспечить свою дочь необходимыми денежными средствами мы не можем, это неподъёмная сумма для простой семьи. Сейчас собрано больше 450 тысяч долларов. Несобранная сумма и страх потерять нашу дочь доводят нас до отчаяния, — кричат о помощи родители Миланы.